我原来是用MERCK的HILIC柱，三聚氰胺经常出不了峰。现在换掉了，不过保留时间一直漂，很头痛。
你做其他项目肯定是正常的吧。我觉得柱子的可能性比较大。

现在实在是找不出什么问题来！
现在把柱子拆下来，直接连上进样，也没有峰
难道是标准品的问题？
还是质谱的问题？
真是搞不懂！！！

应该跟仪器的关系不大。可能是柱子的问题，比如说有基质残留会影响到后面的样品的响应。有时候同样的方法重现性的确不是很好，尤其是样品基质较复杂的时候

我用agilent 的 没有这个问题啊

一般正负模式切换时发现这个问题，应该是仪器脏的原因吧。也可能天生就这个问题。最好多买几台仪器。用一台仪器啥都让它做，也是有点勉强。只好牺牲点了。

我们确实做过正负模式切换
之前刚用的负离子扫描模式的
换过来之后就一直这样了

仪器价格不菲呀
多买几台不是件容易事呀！！！
仪器脏了是不是就是指的质谱脏了呀！
那我就在好好冲冲质谱吧

优化的时候要正负切换 如果切换回来发现变化比较大 那就是四级杆脏了。

没遇到过不出峰的情况。 建议重新优化或者调谐

越是精密的仪器，越是需要好好的维护，所以预防性维护很重要，不能等出现了问题再去解决，良好的习惯会一举多得。