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  • yukepotato

    第21楼2010/12/21

    是峰拖尾，加酸调节，一般选择乙酸！

    lijay(lijay) 发表:我点了大约5ul，不过我感觉我的样品含量挺高的，2ul我也点过，还是会拖得很长。你有什么高见吗？

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    第22楼2010/12/22

    我以前比较过，影响不大
    不过，在南方，湿度大，最好还是活化

    阿三(junqiwudi) 发表:活化后对分离度影响不是很大

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    第23楼2010/12/22

    一般情况下不会的，除非另得特别特别多，呵呵

    阿三(junqiwudi) 发表:黏合剂应该不影响分离度

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  • 环城死水

    第24楼2010/12/24

    有没有考虑环境的影响，比如现在冬天气温低，湿度低，之前用没用过此展开剂，当时是什么条件？都是要考虑的，如果是样品过载，可以试着点成条状。

    lijay(lijay) 发表:大家好，我用薄层层析分离一种酸，选择氯仿：甲醇=5:1做展开体系，加少量甲酸，跑完之后显色发现，从点样点开始往上跑出一条柱形的带，好像目的物没有和原点分开，这到底是什么原因呢？有办法改善吗？

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    第25楼2010/12/24

    气温跟湿度一般不会影响展开的
    一般，一般情况下不会

    hudieyu(hudieyu) 发表:有没有考虑环境的影响，比如现在冬天气温低，湿度低，之前用没用过此展开剂，当时是什么条件？都是要考虑的，如果是样品过载，可以试着点成条状。

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  • It`s me

    第26楼2010/12/24

    啊。。。。。。缺钱不会却成这样吧，连盒板子都买不了

    lijay(lijay) 发表:没有钱啊

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  • It`s me

    第27楼2010/12/24

    调下展开剂比例看看。

    艺泰安邦(foumy) 发表:啊。。。。。。缺钱不会却成这样吧，连盒板子都买不了，太悲剧了。

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  • yangliguo007

    第28楼2010/12/25

    首先，建议试一下氯仿-丙酮系统（或该系统加冰醋酸或甲酸）；第二，调整酸的用量；第三，试试分配色谱。

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    第29楼2010/12/26

    氯仿丙酮系统可能跑不上去，丙酮极性还是小了点
    多加酸倒是可以考虑，还可以试试别的酸哈
    分配色谱，实际上，流动相里加入水相基本就是了吧

    yangliguo007(yangliguo007) 发表:首先，建议试一下氯仿-丙酮系统（或该系统加冰醋酸或甲酸）；第二，调整酸的用量；第三，试试分配色谱。

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  • lijay

    第30楼2010/12/26

    直接给你看看我的图吧，在附件的压缩文件里，这图代表了我跑出的大部分情况，途中画圈的是我想要目的成分，可见原点还有一部分。跑的比较砢碜，希望你能看懂。

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:氯仿丙酮系统可能跑不上去，丙酮极性还是小了点
    多加酸倒是可以考虑，还可以试试别的酸哈
    分配色谱，实际上，流动相里加入水相基本就是了吧

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