shuanhuoguo
第11楼2010/12/21
进别的样品看看,是否也出现这样的情况,先排除是否为色谱柱,系统的问题。标样的进样量没超载吧,峰形也不好么,若是标准品在合适的色谱条件下,过滤后不会出现上述现象的是中药么,中药的话,过滤后峰分不开是有可能的,药品里面东西太多,类似情况可能要做样品的预处理,如萃取等
mcrobby4
第12楼2010/12/21
过下0.22μm膜试试
hujiangtao
第13楼2010/12/22
肉眼是看不见得
乐果
第14楼2010/12/22
你这个问题应该跟样品干部干净没关系,应该是和条件设定的关系
〓猪哥哥〓
第15楼2010/12/23
很有可能是色谱柱柱效下降的厉害,峰分叉导致的
s219
第16楼2011/01/04
流动相是用ph2.70的0.085ml/l的磷酸氢二钠溶液,流速为0.8ml/min柱温是25度前处理是称1g样品,水浴去除挥发性有机溶剂后,加水至10ml,超声20min,离心,过0.45um的滤膜后上机进样
第17楼2011/01/04
条件应该是没有问题的,标样一开始出峰都挺好的,分的也很漂亮后来发现平行样出峰时间提前,之后再进样峰就堆一块儿了后来我就对柱子进行了清洗,峰倒是都出来了,也都分开了,但是出峰面积都减小了(相对之前而言)大家对前处理也多出些意见,我是刚接触液相,谢谢啦。如果过柱子的话,怎么过,为什么标准上就没提过柱子的事情的,我按标准处理出来的样品就是白色的乳状液,我肉眼看着都脏,怎么敢进柱啊
llscmary999
第18楼2011/01/04
可能预处理柱是必须的.柱子污染了吧
Vigorous
第19楼2011/01/04
分不开不一定是样品原因,有可能是你方法不合适