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  • lyg638

    第11楼2010/12/22

    样品分析重复性不好，是不是色谱柱入口与汽化室密封处有微弱漏气现象，如果这种现象存在，或造成样品分析重复性不好和柱压随着时间有缓慢下降现象，请试漏！+

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  • chengjingbao

    第12楼2010/12/22

    将柱温再降一些。

    gxb71(gxb71) 发表:柱前压降下来，溶剂峰和甲苯会分离不好，甲苯保留时间为1.715，柱子为填充柱不好切，分析过程中恒温没有升高。希望有人能指点一下，很急！

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  • happy水中月

    第13楼2010/12/22

    楼主的问题解决了 吗
    如果解决了，把你的心得和大家分享下

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  • symmacros

    第14楼2010/12/22

    应助达人

    是不是（总）流量阀控制不稳定？会不会室温或气压的变化引起柱压波动？

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  • gxb71

    第15楼2010/12/23

    因为溶剂有拖尾，压力低就分离不好，二硫化碳做溶剂，0.49左右出峰，是想恒压控制，参数都不动，就进样，手动进样打下针时，柱前压突大一点，有时会回到原来压力，但多数不会，就这样进针多了，压力就一点一点的变大，漏气是变小的呀，仪器右侧总阀压力0.3一直没变，是什么原因啊？

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  • 戈壁明珠

    第16楼2010/12/25

    应助达人

    流量减低有时会影响柱效，进而影响分离。

    阿宝(lpr20) 发表:柱前压降下来，溶剂峰和甲苯会分离不好？ 这个很诡异，按理说柱前压降下来，流量减小，对分离有利，为什么反而分不开？用的什么溶剂？溶剂峰的保留值是多少？恒压控制吗？

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  • 戈壁明珠

    第17楼2010/12/25

    应助达人

    会不会是在柱子中后段有堵啊？

    gxb71(gxb71) 发表:因为溶剂有拖尾，压力低就分离不好，二硫化碳做溶剂，0.49左右出峰，是想恒压控制，参数都不动，就进样，手动进样打下针时，柱前压突大一点，有时会回到原来压力，但多数不会，就这样进针多了，压力就一点一点的变大，漏气是变小的呀，仪器右侧总阀压力0.3一直没变，是什么原因啊？

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  • lxx5052

    第18楼2010/12/26

    进样口能怎么个切法呢？

    xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:会不是柱进样口堵了,切一段试试

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  • 阿宝

    第19楼2010/12/26

    是不是柱子前端的意思？靠近进样口的一段？

    lxx5052(lxx5052) 发表:进样口能怎么个切法呢？

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  • 戈壁明珠

    第20楼2010/12/26

    应助达人

    肯定是指的色谱柱靠近进样口端。进样口也没法切啊。

    阿宝(lpr20) 发表:是不是柱子前端的意思？靠近进样口的一段？

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