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  • 金水楼台先得月

    第11楼2010/12/23

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    目前实验室还没有微波消解设备，常规的消解需要大量试剂？你有这方面的规范或者作业指导书吗？

    古道西风瘦马(handc) 发表:ICPMS做K最大的问题是Ar拖尾干扰的问题；Na最大的问题是本底问题。
    植物的样品里面，这两个都不是很高，所以不是很好做。常规的消解方法，需要大量试剂，也会带入不少K和Na。最好使用微波消解后测试。

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  • 古道西风瘦马

    第12楼2010/12/23

    我没有这方面的指导书，只是自己做过。常规方法消解要消解多次才能消解干净。其K，Na本底就比较高了。
    另外，测试的时候最好用冷焰模式，对K，Na的测试要好很多。

    albert800922(albert800922) 发表:目前实验室还没有微波消解设备，常规的消解需要大量试剂？你有这方面的规范或者作业指导书吗？

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  • abcdefghijkl123

    第14楼2010/12/23

    如果是水样的K、Na也还可以的，我们就是用ICP-MS法测水样的钾、钠的

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  • 金水楼台先得月

    第15楼2010/12/24

    植物样品第一次接触，也是临时受命，

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  • 金水楼台先得月

    第16楼2010/12/24

    你觉的植物样品的K、Na含量范围大概是多少？

    古道西风瘦马(handc) 发表:我没有这方面的指导书，只是自己做过。常规方法消解要消解多次才能消解干净。其K、Na本底就比较高了。
    另外，测试的时候最好用冷焰模式，对K，Na的测试要好很多。

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  • 11g22x33m

    第17楼2011/10/18


    你好！K Na的测定你们现在能测到多底啊 我这边用的标准是0 ， 0.2 ， 1， 3， 5， 10 PPb6个点 但是前两个的强度反而很高，没法成线 。屏蔽前两个点才能成线！麻烦您指点一下！谢谢 我的QQ是547295251 谢谢！

    abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:如果是水样的K、Na也还可以的，我们就是用ICP-MS法测水样的钾、钠的

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  • 宅一郎

    第18楼2011/11/08

    没必要用MS，ICP足矣。

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  • 伴鱼归鹿

    第20楼2023/12/01

    ICP-MS是可以做K、Na的，但是好像不能用标准模式，比较容易引入干扰，我们公司也有这方面需求，工程师给的建议是用DRC模式，氨气做反应气。

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