疯子
第196楼2011/04/22
楼主,我现在跟你做一样的事,可是我是个菜鸟,刚入门,还没有师傅带,领导考虑慢慢培养,说花钱少。。这样我一点学习的机会都没,什么都靠自己摸索,也没什么前人的遗物,给你站内短信,你也不会,所以我好郁闷的,哎。。希望您能教教我,带我入门。想拜你为师,谢谢
symmacros
第197楼2011/04/22
你也做的很不错。我学质谱也是没人讲,没有人接交,只是一台GCMS放给我,只好看说明书自己来。从前处理,条件优化都是自己搞。这样更锻炼人。
关于我们的谱库,公司花了不少费用(例如购买标样,测试整理核对,人力消耗)。实在抱歉,我已经和公司签过保密协议,只能内部使用,不能外用,望谅解。不过有什么问题可以交流探讨。
symmacros
第199楼2011/04/22
这个是萃取头的固定相流失引起的,一般很难避免,特别在痕量时明显。一般对分析影响不大,万一在在硅氧烷峰上有目标物,可以用amdis很容易拆分出来的。
减少萃取头流失的办法是不要长时间老化,不超过使用温度,要绝对在惰性载气充裕的情况下老化使用,防止漏气等。
symmacros
第201楼2011/04/23
可以用归一化法对挥发性物质定量,但很粗,是个大概,特别是TIC,因为如果是顶空SPME的话,本身气相部分和下面样品的挥发性化合物的比例也不一样。可以在遇到硅氧烷峰时候可以不积分,或者在随后的报告中删去,然后重新归一化计算。