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  • nbwqj

    第21楼2010/12/30

    五年新药的不良反应监测期吧

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  • 冷冷的冰雨

    第22楼2010/12/30

    这个不一定，看你生产批件上怎么写的，有可能是三年，也有可能是五年

    nbwqj(nbwqj) 发表:五年新药的不良反应监测期吧

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  • 冷冷的冰雨

    第23楼2010/12/30

    直接看药品管理法就可以知道差不多

    杭州嘉维创新(SH101918) 发表:这个真想了解的话，找几本专业的资料研究研究就透彻了，个人愚见。

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  • xmqhp

    第24楼2011/01/01

    新药研究包括：
    项目立题
    临床前研究
    临床研究
    报生产研究
    拿到生产批件和新药证书

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  • fengdaox

    第25楼2011/01/03

    只做过试剂盒研发初期阶段，就把公司给搞垮了-----
    那些标准品很难买的，比如说杜冷丁-----

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  • huading

    第26楼2011/01/04

    新手，跟着学学

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  • 〓猪哥哥〓

    第27楼2011/01/05

    研发，尤其是新药的研发，需要的经费很大，国家和企业承担，一般性的企业是无法承受这个巨额。所以现在医药企业的改革也势在必行。

    fengdaox(fengdaox) 发表:只做过试剂盒研发初期阶段，就把公司给搞垮了-----
    那些标准品很难买的，比如说杜冷丁-----

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  • tcltool

    第28楼2011/01/20

    感谢，学到不少东西

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