learner1999
第54楼2010/12/28
29:三氯甲烷
IUPAC英文名:Trichloromethane
分子式: CHCl3
常温下为无色透明的重质液体,极易挥发,味辛甜而有特殊芳香气味。
物理性质分子量119.39。无色透明易挥发液体,有特殊甜昧。相对密度(20℃/4℃)1. 489,凝固点-63.55℃,沸点61.6℃,折射率1.4467,溶解度参数δ=9.4。能与乙醚、乙醇、苯、石油醚、四氯化碳、苯、二硫化碳和油类等混溶。微溶于水。不易燃烧,但长期曝露在空气中可以燃烧,发出火焰或高温。有麻醉性,有毒,被认为是致癌物质。在日光、氧气、湿气中,特别是和铁接触时,则反应生成剧毒的光气。LD50909mg/kg,空气中最高容许浓度240mg/m3(或0.005%)。 用作树脂和橡胶的溶剂.能溶解聚苯乙烯、ABS、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚砜、氯化聚醚、丁苯橡胶等,配制溶剂型胶粘剂。 贮存于阴凉、通风的库房内,避光、隔热。
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第56楼2010/12/28
28:丙酮C3H6O
丙酮(acetone),也称作二甲基酮,饱和脂肪酮系列中最简单的酮。熔点-95度,沸点56度,无色液体,有特殊气味,能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,在与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。
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第58楼2010/12/28
26:过硫酸铵
为过二硫酸的铵盐。过二硫酸根含有过氧基,是强氧化剂。在120℃时分解放出氧,并生成焦硫酸盐。过二硫酸铵是强氧化剂,可以把Mn2+氧化为MnO4 -。电解硫酸氢铵的水溶液即可制得过二硫酸铵。
熔点(℃):120(分解)
沸点(℃): 分解
相对密度(水=1): 1.982 相对蒸气密度(空气=1): 7.9
溶解性: 易溶于水。
化学方程式为:(NH4)2S2O8+2H2O=(可逆)=2NH4HSO4+H2O2 离子方程式:(NH4)2S2O8=2NH4+ + S2O8 2- ,S2O8 2- + 2H2O=(可逆)=2HSO4- + H2O2,HSO4-=(可逆)=H+ + SO4 2-(所以过硫酸铵溶液中除了大量的铵根离子和过二硫酸根离子外,还存在少量的硫酸氢根离子和硫酸根离子,溶液水解显酸性,加入硝酸可以抑制反应正向进行)
主要用途: 用作氧化剂、漂白剂、消毒剂、照相材料、分析试剂等。