jessiejin
第11楼2011/01/03
1.25正负0.11mg/kg(也就是1.14~1.36mg/kg之间),而我做的再0.78~0.82mg/kg之间。标物在有效期之内。
第12楼2011/01/03
我的前处理方法是:0.5g左右柑橘叶加到50ml比色管中,加硝酸5ml湿法消解(150摄氏度)至剩1ml硝酸左右再定容。之前考察过加纯的Cr标液经过前处理检测的值,与相同浓度的直接配的Cr标液相比较,数值相差无几,所以断定没有挥发损失。 之前试过几个品牌的酸,只有北京化学试剂研究所的BV(III)级硝酸Cr值很低,几无影响,所以也没有酸本底的困扰。
第13楼2011/01/03
灰化和原子化的温度与时间我也经过了系统的考察,现在也在尝试基改剂。只有磷酸二氢铵和磷酸铵有10%的提高,从量上再调整也没有进一步的提高。但不知道这是不是提示了一个正确的方向,哪位高手有关于基改剂改变Cr的经验吗?分享下!