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  • kingstar520

    第11楼2011/01/09

    我标准溶液没有加入 硫脲

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:楼主的标准溶液是否加入等量的硫脲？

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  • kingstar520

    第12楼2011/01/09

    请问我做的哪里欠妥 ????

    coffee8(coffee8) 发表:赶酸这一步确实应该做好！

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2011/01/09

    这个就不对了，应该等条件下处理标准系列和样品溶液

    kingstar520(kingstar520) 发表:我标准溶液没有加入 硫脲

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  • 秋月芙蓉

    第14楼2011/01/09

    宜加水，赶至近1ml

    kingstar520(kingstar520) 发表:请问我做的哪里欠妥 ????

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  • coffee8

    第15楼2011/01/09

    换句话说就是反复赶酸，靠水的蒸发带走酸

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:宜加水，赶至近1ml

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  • donglinyu620

    第16楼2011/01/10

    我认为是加入硫脲后的反应时间不够。
    室温25度，半个小时以上，天冷要延长放置时间或水浴加热。

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  • teanyt

    第17楼2011/01/10

    应该在消解的过程中损失了，楼主做下回收率

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  • chasel1314

    第18楼2011/01/11

    茶叶样品我们也做过，不是很好消解，我们是使用电热板消解的，使用1：9的高氯酸和硝酸，低温消解完毕大概要一天，底部有些黑白色的渣滓，但对结果的影响不是很大，做回收还可以。

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  • coffee8

    第19楼2011/01/11

    还原不彻底确实会引起结果偏低！
    值得注意！

    donglinyu620(donglinyu620) 发表:我认为是加入硫脲后的反应时间不够。
    室温25度，半个小时以上，天冷要延长放置时间或水浴加热。

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  • coffee8

    第20楼2011/01/11

    欢迎大家分享自己平时工作中的经验！

    chasel1314(chasel1314) 发表:茶叶样品我们也做过，不是很好消解，我们是使用电热板消解的，使用1：9的高氯酸和硝酸，低温消解完毕大概要一天，底部有些黑白色的渣滓，但对结果的影响不是很大，做回收还可以。

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