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  • 冰块

    第11楼2011/01/12

    不建议反冲，还是清洗一下柱子，好好平衡一下，再有就是确定一下条件，是不是把流动相配错了，比如你的甲醇是别人配好的没写名字的流动相。

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  • linliu5795

    第12楼2011/01/13

    色谱柱清洗下，也可能是样品变质了

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  • tankzoo

    第13楼2011/01/13

    一般的来说，检测器不会有这样的问题。
    出现这个情况一般是柱子、流动相得原因，如果前几天还好好的话，柱子的可能性也不是很大，在流动相上的可能性非常大，如果是等度系统，重现配置下，如果是梯度系统，有可能是输送水的泵有故障或者水相流动相变质啦。
    个人意见

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  • tyys98

    第14楼2011/01/13

    那3um以下是否可以呢？

    qingqingcao(qingqingcao) 发表:我以前装分析型HPLC色谱柱的。色谱柱装填的方向，反过来就是流的方向。
    如果不是3um的柱是可以倒冲的。只要流速小点就可以了。这样用甲醇等可以快速把强保留物质洗脱出来。

    只要前面筛板孔径小于5um，保证填料不出来就可以倒冲。没有什么影响柱床说法，那是销售商乱说的或者以前习惯思维。我以前修柱，直接开板，挖填料，补填料的。

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  • avayf

    第15楼2011/01/14

    是不是样品分解了呢？

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  • chaoyuewuxian

    第16楼2011/01/14

    你重复做了吗？重现吗？

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  • x_m_ch

    第17楼2011/01/14

    不像柱子没有平衡好，是不是系统有问题？

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  • yu_x_f

    第18楼2011/01/14

    之前除了最高峰，还有其他峰吗？现在不出现了，是根本就没有了，还是变小了呢？

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  • qingqingcao

    第19楼2011/01/14

    3um以下不要倒冲。因为进样口筛板孔径大于3um，所以倒冲会把填料冲出来的。5um可以倒冲的。流速小点就可以了。

    tyys98(tyys98) 发表:那3um以下是否可以呢？

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  • bigsea110

    第20楼2011/01/15

    有可能是标样的问题............

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