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  • touda_mf

    第11楼2013/10/15

    苯酚的熔点很低，热水泡一下就能用吸管吸出来了

    viphuang(viphuang) 发表: 呵呵，贮备液不是我自己配啊，那多难配啊，本来苯酚就是结晶，玻璃棒都会断，配了自己还要标定，我贮备液是买的啊溶度就是1g/L，厂家标定好了的！ 你说你吸光度也达到0.8，你看我后面几个溶度的。。。吸光度都有1以上了

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  • lczhfj

    第12楼2013/11/18

    按照HJ503-2009上的的曲线配置法你们吸光度有超过0.8么？
    ====================================
    我们的有时接近或略超0.8。曲线相关系数、截距都较好。

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  • 紫罗兰之泪

    第13楼2014/10/31

    viphuang(viphuang) 发表:酚含量(mg) 0 0.005 0.01 0.03 0.05 0.07 0.1 0.125 X1 X2
    吸光度 0.047 0.099 0.154 0.397 0.634 0.856 1.197 1.513 0.637 0.634
    参比液：蒸馏水
    曲线：Y=11.682x+0.0426 r=0.9998
    X1,X2 为质控样溶度1mg/L（自配） 根据 曲线计算所测溶度为1.01mg/L 是不是算合格了？
    此次实验有什么不足的地方希望高手们多多指点啊？空白是不是太高了？下次该怎么做能降低点啊？还有吸光度不是最好不要超过0.8么？是吗？按照HJ503-2009上的的曲线配置法你们吸光度有超过0.8么？

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  • 紫罗兰之泪

    第14楼2014/10/31

    那你的曲线范围是多少

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  • 海隼

    第16楼2014/11/19

    买的标液要预蒸馏不

    质控要预蒸馏不

    viphuang(viphuang) 发表:酚含量(mg) 0 0.005 0.01 0.03 0.05 0.07 0.1 0.125 X1 X2
    吸光度 0.047 0.099 0.154 0.397 0.634 0.856 1.197 1.513 0.637 0.634
    参比液：蒸馏水
    曲线：Y=11.682x+0.0426 r=0.9998
    X1,X2 为质控样溶度1mg/L（自配） 根据 曲线计算所测溶度为1.01mg/L 是不是算合格了？

    此次实验有什么不足的地方希望高手们多多指点啊？空白是不是太高了？下次该怎么做能降低点啊？还有吸光度不是最好不要超过0.8么？是吗？按照HJ503-2009上的的曲线配置法你们吸光度有超过0.8么？

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  • kof98boy

    第17楼2016/04/15

    标准溶液不用预蒸馏，标准样品也不需要，如果需要的话说明书上会注明的，曲线的0.00空白也不需要蒸馏，只有和样品一起做的空白需要同时蒸馏。楼主做的是萃取法还是直接法？萃取法的话一定要擦干净分液漏斗的下管里面，然后塞一点脱脂棉，弃去前几滴，要不吸光度就会大，直接法要求标准溶液是10.0mg/l，曲线应该是0.00,5.0,10.0,30.0,50.0………125.0然后对应吸光度，我的直接发0.00吸光度是0.009.你的4-氨基安替比林是淡橘黄色粉末吗？如果用的超纯水没问题，那就是安替比林的问题了，买个好药品再试一下吧。

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  • m3078744

    第18楼2016/04/15

    第一次做结果算好的了！

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  • Insp_7eec0703

    第19楼2019/04/11

    我今天刚做的挥发酚直接分光光度的曲线，空白的吸光度是0.029，最高值的吸光度是0.730，没你的那么高啊，我的标液也是买的，然后用的是酚标准中间液做的，10mg/L的浓度。不过我遇到的问题是，为啥计算公式要乘以1000，而最后的单位还是mg/L呢？

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  • 风太大

    第20楼2019/04/26

    取样体积是ml单位，计算出的结果是多少mg/mL，乘以1000才是多少mg/L

    Insp_7eec0703(Insp_7eec0703) 发表:我今天刚做的挥发酚直接分光光度的曲线，空白的吸光度是0.029，最高值的吸光度是0.730，没你的那么高啊，我的标液也是买的，然后用的是酚标准中间液做的，10mg/L的浓度。不过我遇到的问题是，为啥计算公式要乘以1000，而最后的单位还是mg/L呢？

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