稍微调整一下流动相的比例，看看那些峰的面积是否随着浓度的改变而改变呢。再有就是你配置样品的容器是否都洗干净了。

这个问题我也很纠结，有一次做样，空白溶剂与供试品 都出一个峰（不确定）但溶剂里的峰比供试品里的峰小，位置相同不算靠前。
问题是，供试品里的峰是作为杂质计算还是不计算呢？

纠结！

是不是有个无保留的物质，被直接冲出来了

楼主有没有走脱气机啊？

倒峰估计是流通池进气泡了，溶剂峰变化与瞬间浓度变化有关，对结果影响不大。进空白除有溶剂峰，不应该有其它峰出现，如果有，可能是：柱子脏，进样环冲洗不彻底，或是取样针不干净。

溶剂峰通常与溶剂、流动相、进样方式，特别是检测尺结构有关

估计进样阀或者进样针没洗干净！

溶剂峰的影响因素很多，我一般先从压力变动，流动相组分变动，溶解气体情况，样品与流动相的混合等方面来理解。

本身对应的检测波长就比较低，溶液的纯度变化对基线的影响大，如果你在254nm下作空白看下有这样的变化吗？

如果采用外标法，不用管那个峰。归一法需要减去溶剂峰面积