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  • zhangyingfu138

    第21楼2011/01/26

    既然是污水中的Hg就应该是两部分:一个是在水中的Hg,另一个是污水中固体物质中的Hg,用加热板的目的就是将固体消解,让Hg溶解出来,但是加热板的话,也许固体中溶解出来的Hg还没有水中Hg挥发出去的多!如果是我做,没有微波的话,我也许会先酸化,然后水浴震荡!目的首先是保证水中的Hg不流失,然后再酸震荡萃取固体中的Hg,也许不可能完全萃取,但是总比加热挥发觉得好点(可以考虑污水中固体所占比例,一般水占绝大多数,觉得可以降低部分颗粒中Hg含量的要求,但是有个问题,若是Hg这种东西容易在固体里富集,而在水中难游离存在,我的方法就不妥当了)

    coffee8(coffee8) 发表:微波消解自然是消解汞比较好的方法
    但是在没有微波消解的情况下必须另寻他路呀!
    感谢楼上分享你的见解 很不错!!欢迎大家继续参与讨论!

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  • 该帖子已被版主-coffee8加2积分,加2经验;加分理由:精彩的评述呀!
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  • wangjunyu

    第22楼2011/01/29

    应助工程师

    电热加热那就要盖好盖子了 不然汞都挥发掉了。

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  • su37df

    第23楼2011/03/10

    请问高锰酸钾的浓度时多少?

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  • 清水寒烟

    第24楼2011/03/14

    可否这样理解水中Hg本来就比较少,电热板消解的时候会有部分挥发,所以加盖可以起到回流,增加回收率的作用。况且挥发也是一个平衡的过程,只要是温度不要开太高的话,感觉电热板也是可行的,个人浅见。

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  • chongzi36

    第25楼2011/03/21

    第四版汞的消解写得很不详细,我觉得可以参考土壤的,如果用高锰酸钾的话,消解完了以后,还要用盐酸羟胺滴至刚好褪色,再定容上机吧?

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  • chongzi36

    第26楼2011/03/21

    还有一点,书里头写:消解时保持高锰酸钾不褪色,主要是保证有足够的高锰酸钾可以使汞保持Hg2+的形态而减少挥发;

    另外,盐酸羟胺里头的汞含量也许会比较高,要先提纯的,好像~~~

    chongzi36(chongzi36) 发表:第四版汞的消解写得很不详细,我觉得可以参考土壤的,如果用高锰酸钾的话,消解完了以后,还要用盐酸羟胺滴至刚好褪色,再定容上机的~~~

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  • zuiqiu

    第27楼2011/08/10

    我也是用的这种方法,过程都如同书上所说的,你可能设定的温度不够,我是设定在150摄氏度,但是消解的时间很长,起码6个小时。加标也做了的,在101%。就是空白有些高,有可能是污染了。还在继续研究中。

    476340731(476340731) 发表:一、污水湿法消解测定汞(依据水和废水第四版增补版),取50ml水样,5mlHNO3-HCLO4混合液,加热至冒白烟后加5ml硝酸,继续加热直黄褐色烟冒尽。整个过程加高锰酸钾保持紫色不褪。(用电热板加热,温度为210度)
    问题1:整个过程即观察不到白烟也观察不到黄褐色的烟,问什么呢?
    问题2:消解过程中高锰酸钾很快就变颜色了,就继续滴加高锰酸钾,最后样品都变成棕黄色了,为什么会这样?(整个消解过程持续三个小时左右)
    问题3:高锰酸钾的作用是什么?
    问题4:最终的消解液是什么颜色的,有没有沉淀,还是均一的液体。
    新手,大家帮帮忙,感谢感谢!!!

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