应助达人

降温快,Tg才明显,50-100C/min降温,注意样品的试验条件统一,这样有可比性.

应助达人

你用的PET膜应该是非晶的,加热收缩是利用了让它部分结晶,从而体积收缩.但这种结晶不会太完善的,用热水煮,相当于继续退火,结晶度更大,所以才会皱褶变形.你往矿泉水瓶里倒开水也能看到类似的现象.同时,长时间热水煮,会导致PET水解的.这是要求的测试吗?

那有些PET膜容易起泡的话，也是这个原因了么？而且我们将PET塑料收缩到电池上，然后放到沸水里面煮的话，PET 会有起泡，然后有些会鼓起褶皱，也是这个原因吗？那如果要改善的话，会从哪些方面着手呢？[/quote]
你用的PET膜应该是非晶的,加热收缩是利用了让它部分结晶,从而体积收缩.但这种结晶不会太完善的,用热水煮,相当于继续退火,结晶度更大,所以才会皱褶变形.你往矿泉水瓶里倒开水也能看到类似的现象.同时,长时间热水煮,会导致PET水解的.这是要求的测试吗?[/quote]
恩，这是我们要测试的，只是我们将PET收缩到电容器上，和电池类似。那意思就是说如果我们的结晶度比较高的话，非晶区比较少的话，在水煮10min是哪里就会比较好了？
哦，对了，怪不得，供应商建议我们在做这个实验的时，要烘烤1H后在去水煮。意思就是说让非晶部分结晶，然后整体的结晶就会比较高，然后耐水煮就会比较好，外观就不会有问题。那么这样的过后，结晶度变大过后，他的其他的特性就会变了哦，比如耐高温性，比如在125度C下放置的时间便会相对较短些就会破裂吧？
可以这样理解吗？

这么大呀，是不是要什么专门的冷却设备呀，我们的设备是PE的，然后没有液氮哦，只是用水做的冷却系统呢

楼主做的是热收缩膜吧，那个东西是个冷拉伸过的高聚物，其中大分子在Tg以下被强行拉直了，加热到Tg以上分子链段能回到卷曲甚至结晶状态，薄膜发生自行收缩。

由于拉伸过程难免会有不均匀的情况，收缩时也是不均匀的。收缩时，当温度稍高于Tg时，如干态100度，收缩力较强，而且整个薄膜也不是很软还有较好的强度，因此能平整地包裹物品。如果温度过高，或者有水等小分子介质进入材料起了增塑作用，虽然这时分子链段的收缩更厉害，但是由于整个薄膜变得很软，强度降低，不均匀收缩的结果就会显现出来，出现起泡、破裂等现象。

应助达人

我们的配了机械制冷，所以可以有这样高的速度。你的是水冷的话，程序设成100C/min，然后在低温起始温度处设保温15-20分钟，让PET以尽可能快地速度降下来并到达想要的起始温度，升温用20C/min，观察PET的Tg没有问题的。

那我有点蒙了呢，那为啥在收缩过后，然后再90度烘烤1H后，再去放到水里煮，起泡的现象就会好很多呢，这怎么解释呀？
谢谢了先

网络有点问题，还好保存了一下屏幕，剪贴了发在下面：

这样呀，好像我们的条件要严格些，我们是在水蒸气下，121度，12个小时后看是否有破裂。然后还有个实验就是在水里煮10min了。以前没这些的，后来有客诉了就加了这些实验，还是有样品通过的。但是有没有提高他的耐水解性的方法？感觉现在的样品和以前还是会不一样的，供应商应该在配方上有做调整，以前的样品耐水性没那么好的。而且还有个问题，这样调整过后，会不会对他的寿命有影响呢？如果 这样岂不是顾此失彼了呢？

tutm(tutm) 发表:网络有点问题，还好保存了一下屏幕，剪贴了发在下面：

像你这种耐水性测法，主要还是要提高膜的韧性或减少收缩率来降低破损。寿命就不好说了，但一般不会有大的改变。