谢谢。 还有一个问题，我发现实验室其他人分析结果（我们用的是同一台仪器），质谱图出峰的基线很干净，很容易辨认出峰，基线几乎在0. 但我出的质谱图基线不平，Noise很多，小峰很难辨认。这是什么原因呢？是因为测定的目标物质不同所使用的方法不同造成的吗？还是因为扫描范围设定的m/z值设定的不同呢？针对我的问题，基线噪音多，有什么办法改善吗？

如果同一台仪器，条件相同，基线应该相同或接近。基线本身不会变化。如果样品的基质较复杂，就可能出现较多的峰。扫描范围也有关系，例如29m/z以上就可以避开28的氮峰，33以上就可以避开28（N2）和32（氧）。