[你是做什么样品的？如果做生物样的应该要赶酸的，特别是水产品，否则很容易产生二氧化单的。对结果影响很大 [/quote]
我同意还是赶酸的好，前不久我用高压消解罐消解蘑菇样品（0.25克干样+3毫升硝酸+5毫升双氧水），先上原子吸收测定铅、镉，再上原子荧光测砷汞，加入Vc硫脲后发现有大量泡末冲出容量瓶（不是每个瓶子都这样，只有个别有这种现象），并有棕红色气体出现（估计是NO2），放置３天后还有气体冒出。所以赶酸还是有道理的。

我也做过不敢酸，用吸耳球吹一下，然后加水至40ml左右加硫脲－抗坏血酸，用水定容50.0ml，但结果还是不行。

即消解处理至剩余2-3ml后就可以了吗，不需要再加别的东西来赶酸

对于任何元素都是如此吗
引进杂质会不会

可以在消化时少加硝酸，比如可以加3ml硝酸和 2ml双氧水，还可根据消化样品的难易程度调整硝酸的用量，最好使最后残留的硝酸与原子荧光仪所使用的载流液浓度相当。

我做植物样品，0.2-0.5g用10mL硝酸微波消化，然后在电热板上赶酸，结果正常，但我也很想知道赶不赶酸有何区别？赶酸对于原子荧光和原子吸收都是必须的吗？如不赶酸对仪器有影响吗？

一般不都是加蒸馏水除二氧化氮吗？

加水赶酸比较慢，我现在用的是直接赶酸。

做汞不需要赶酸啊，Cd可以蒸干，不过快干时火不能太大