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  • color510

    第21楼2011/03/08

    准备改改仪器条件了再做，仪器工程师说把负高压和灯电流调低点

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  • donglinyu620

    第22楼2011/03/09

    可能是硝酸存在问题，你换盐酸介质试试
    同时降低仪器条件，负高压260 灯电流15~20

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  • color510

    第23楼2011/03/09

    我的载流空白6000多了，负高压高的时候上2万了
    现在怀疑有污染，准备拆管道了

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  • dahai15145

    第25楼2011/03/10

    是浦西的PF6-2 原子荧光机器么 ？

    color510(color510) 发表:今天做汞的标线，准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
    用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液，然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
    连续做了3次都不成线性，特别是1ppb的响应一般都是0.8ppb的响应的2倍，要崩溃了

    载流5%HNO3
    还原剂0.1g/L硼氢化钾（2g/LNaOH）

    仪器条件：负高压290 灯电流30 冷原子 原子化温度200

    请专家们帮忙分析下原因，急等解答！

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  • IDONTKNOW

    第26楼2011/04/12

    需要加热200度，减少水对荧光信号的影响

    20070617(20070617) 发表:是冷原子吸收法，也就不需要原子化温度了是吧？

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  • emma11

    第27楼2011/12/01

    我做汞的标线也出现问题了，
    0ppb------277.77
    0.1ppb------53.10
    0.4ppb-----137.13
    0.6ppb-----170.29
    0.8ppb------133.20
    1.0ppb----107.36

    5%的硝酸做载流液，1.0%NaBH4+0.5%NaOH做还原剂。。。

    这个？？？？？为什么最后两个数据浓度变高，而荧光值又变小了呢？？？不符合常理啊。。。。。测了几次，都是变小的，标线的数据乱七八糟。。。。

    coffee8(coffee8) 发表:感谢分享你的数据
    看来你的线性的确挺差的！！
    你的荧光值也是格外的高呀！！！

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  • lingyi509

    第28楼2011/12/07

    标线的配制时母液浓度过低~误差很大的，这个还是要多多注意，一般一次稀释配制控制在10倍左右最好，不要高于100倍

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  • xuyuehua

    第29楼2014/01/23

    我也出现同样的问题，难道是标液浓度低了？0.1-1.0ug/L的标线浓度

    emma11(emma11) 发表:我做汞的标线也出现问题了，
    0ppb------277.77
    0.1ppb------53.10
    0.4ppb-----137.13
    0.6ppb-----170.29
    0.8ppb------133.20
    1.0ppb----107.36

    5%的硝酸做载流液，1.0%NaBH4+0.5%NaOH做还原剂。。。

    这个？？？？？为什么最后两个数据浓度变高，而荧光值又变小了呢？？？不符合常理啊。。。。。测了几次，都是变小的，标线的数据乱七八糟。。。。

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