还是稀释后做，0.2A吸光度的测定值比较合适。

根据我的经验，可以从以下几个考虑：
1、仪器是否有故障，关于这一点，有的很好判断，属于硬故障，但比较难判断的是软故障，时有时无，这必须要做有心人，再加上自身的实际工作经验判断(这个要求非常高)。
2、样品中被测物质含量比较高，吸光度超过1.0，可以通过稀释、减少称样量、示差法等来解决。
3、仪器是否受到干扰，如仪器周边有强的电磁干扰，如变频器现在使用越来越广，这些高频发生装置会通过电源干扰仪器的正常工作，增设抗干扰能力强的滤波装置等，也有可能电源波动太大，如许多工厂规模越来越大，动力装置起动电源非常大，导致电压波动增大等。
4、仪器的接地装置是否完好，仪器维护保养是否符合要求，温湿度控制是否满足要求等。
总之，造成以上变化的原因很多，可以请分析水平非常高且维修水平比较高的人，帮助你正确判断问题在哪儿，从面彻底解决。

做回收实验就可以检验是否正确

赞同，可以通过测标准样的回收率来判断结果的准确性

检定下 结果比价可行

1.吸光度值要落在曲线范围内
2.减少称样量
3.通过回收率来判断方法的可靠性

用原子吸收检测金属离子，影响最大的因素在于样品的制备过程，从不确定度评定中可以看出，光考虑回收率就可以引起很大的不确定度。吸光度超过1我们也出现过，很多情况是样品本身就高，复测结果也差不多。 你可以对你的检测项目做一次不确定度分析，就可以看出精确度怎么样了

用标准物质验证跟踪

吸光值过1.0肯定不对;1.验证方法的可靠性.2.减少称样量或稀释。

标准曲线最高点吸光度最好控制在0.6左右，样品吸光值最好在标准曲线中间，也就是0.3-0.4左右比较理想，高了可以稀释，低了可以把体积缩小。