一般高含量的测试过后对下个测试会有影响.那是不是需要走一个空白后再下个测试？还有在侦测极限那测试幅度很不准 这是什么意思？您能解释一下吗？

峰面积应该不是一样的

如果你确定你的目标物质是亲衍生化试剂溶液的话，那你根本就不需要蒸干了。直接加入等量的衍生化试剂就行。否则是不可行的。

另：GC/MS直接取不同体积的溶液来做线性是不推荐的，不说进样针的微量不好控制，进样量稍大一点又会溶剂膨胀导致衬管过载。