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  • qianwanli123

    第21楼2007/01/08

    补充:
    有以上想法,是因为线扫描结果看上去呈现锯齿状,实在不好看,仅仅从曲线绘制来看,觉得数据点分散是原因,平滑处理不大合适。
    不知道以上看法是否正确?

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  • semoperator

    第22楼2007/01/08

    EDS定量的准确性很大程度上取决于收集信号的强度,你所谓的锯齿是因为每个点上没有足够的强度,或没有停留足够的时间而已。我们曾经对EDS和WDS进行过对比,发现如果用EDS测量足够的时间,例如每一个点1分钟以上,其测量结果可以类似于WDS。但一个前提是SEM要足够稳定,而一般的W灯丝和冷场基本不太合适,热场是一个比较好的选择。

    qianwanli123 发表:补充:
    有以上想法,是因为线扫描结果看上去呈现锯齿状,实在不好看,仅仅从曲线绘制来看,觉得数据点分散是原因,平滑处理不大合适。
    不知道以上看法是否正确?

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  • qianwanli123

    第23楼2007/01/10

    呵呵,谢谢指点。
    我是在作热障涂层界面观察时发现这么个问题,描述如下:
    界面是Al2O3层,是金属层内Al扩散到表面后被氧化形成的,其厚度大概几个微米,然后这个Al2O3层的另一侧还有ZrO2~(7-8wt%)Y2O3作的面层,现在想通过作线扫描,作这个Al2O3层左右以及其本身这个断面的元素分布变化,比如Al、Ni、Co等,期望看到比较明显的浓度起伏变化,尤其是Al在Al2O3生成层附近应该有贫化现象。
    但是目前实验结果不能令人满意,电镜试验员是个新手,认为分辨率不够是主要原因,所以只能达到这个效果,请教大家如何达到我的目的?
    附图片,请指点。

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  • qianwanli123

    第24楼2007/01/11

    据说辉光光谱可以做到,不过辉光光谱分析深度最大只有200微米,这种情况下,需要将顶层腐蚀到相当程度,才有可能探测到需要的界面。

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