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  • 逆天

    第11楼2011/03/28

    同意，还有吗？大家多总结和发表下意见

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:进样管进粘度比较高的浓度高的样品容易残留

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  • 初学者&九点虎

    第12楼2011/03/28

    今天做了实验，空白过高是由于酸引起的

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  • coffee8

    第13楼2011/03/28

    酸不好吗？？这种情况比较常见
    我们也经常换酸，找到合适的酸确实不容易！

    初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:今天做了实验，空白过高是由于酸引起的

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  • qiuxingwei

    第14楼2011/03/29

    很详细和全面，谢谢啊

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  • zwyu

    第15楼2011/04/02

    这个活动好啊，来扫扫盲。

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  • coffee8

    第16楼2011/04/05

    还请专家多来支持呀！！！

    zwyu(zwyu) 发表:这个活动好啊，来扫扫盲。

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  • 开心

    第17楼2011/04/08

    还有一点要注意，如果楼主指出的这几点都排除了，空白吸光度值还是高，那就是基线飘了。在做火焰AA时，在第一次测空白时，吸光度值如果很大时，最好再测一次。当空白的吸光度值的三次读数均为0.000或－0.000时，再分析校准曲线，同理，当发现做样过程中数据有波动了，就再分析一次空白。如果空白的吸光度值不为0，就再测一次直到吸光度值归零。
    原理有些类似分光光度计的参比池调零。

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  • 开心

    第18楼2011/04/08

    如果是石墨炉的空白很高，排除溶液，容器，进样针等污染因素外。可以检查一下是否是石墨管装反了。平台石墨管的平台联结点应朝里放置，不可朝外。

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  • chounu

    第20楼2011/04/12

    被扫了，楼主辛苦

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