否则不能进样；其结果你会看到。

如果做含量，主峰出来后基线平稳，也没别的杂质，就可停止，进下一个样。若是做纯度，就应该跑主峰保留时间的3至4倍。

谢谢！

峰出完就接着进没问题的，主要方法好就行，我们经常这样，时间宝贵啊。

同意二楼的说法，就是基线平稳，不出杂峰就可以了，没有严格的时间限制

一般要求主峰时间的2-3倍。

如果系统又稳定，柱子又清洁，那当然是可以，但是实际工作中谁又敢保证呢？所以我的建议是：
1.采用程序升温来做，如果是7min出峰的话，可以考虑适当将初温提高一些，使样品在5min左右出来，然后再进行迅速升温，将温度提高保持2min，这样可以确保将残留在系统的高沸点东西赶走，以免下次进样时出来影响分析结果。
2.如果不用程序升温，而是连续进样的话，建议如果峰行怪异或者有未知杂峰时，将前面一个样品一起重做一次也可以。

一般要求出峰全部结束，才能进行下一个样品的进样分析，另外要注意的是有的样品变化比较大，杂质量比较多，更需要等待所有样品峰出完全才能够进行下一个样品的分析。如果处理不好的话，时间长了，你的色谱柱内积累以前样品的杂质峰，会使你的样品分析数据不正确。而且会仪器基线走不稳。供参考。

再补充一点，你的色谱仪器使用完成后，最好不要马上关闭，比较好的方法应该让色谱仪器分析条件不变的情况下，继续运行1小时左右，一方面可以让高沸点的杂质峰全部出清楚，另一方面也起到活化色谱柱的使用寿命，最后关机。供参考。