raymond315
第21楼2011/04/04
路过,很好的案例,学习中
zygan
第22楼2011/04/06
同感。最好用优级纯的硝酸配洗液,可以配成2+1的浓度效果更好;还经常检查洗液中铅的含量,含量高了就要换洗液。
wawawawa
第23楼2011/04/11
空白不干净,器皿建议用1+1硝酸浸泡24h清洗。
jamesbond1018
第24楼2011/06/02
我也遇到类似问题 我是PE800 5ML硝酸微波消解后赶酸 定容10ML 空白测定值为2.5ug/l 样品在自动扣除空白后也负数了 -0.2到-1.0ug/l 都有
第25楼2011/06/02
lychp
第26楼2011/06/02
很好,正好学习。那我想问一下,进样器应该怎么注意污染,或者怎么防护呀?
八神
第27楼2011/06/03
标液基体与样品基体的差异导致。调整一下升温的程序。看看标液和样品的原子化时间是否相同。
herogt
第28楼2013/07/22
我也遇到过这种找不到原因的事情,烦啊。
henkyq
第29楼2013/07/22
不知道楼主找到问题所在没?我用的也是ZEEnit700,空白也高过,所有环节排查下来,问题出在样杯的环节上,这里的样杯不是指消化用的玻璃杯,是指放在自动进样器圆盘上的小塑料杯,这杯子的本底值就很高。后来采用20%的硝酸浸泡24h,在超声1h,自来水冲洗5遍,蒸馏水在冲洗5遍,再晾干存放。空白就回归正常。而且我现在都是水样和其他样的样杯分开存放分开使用,免得高含量的血铅残留影响水样的测定。
铅镉兄弟
第30楼2013/07/27
遇到类似的困扰