本底的干扰是来自于样品中其他组分吗？那要改变色谱条件，看能不能把干扰物分开了。

哦，对了，现在waters HILIC的柱子多少钱一根？

本底为没给药的小白鼠的肝组织提取液！

仪器自带的，不知道具体价格，估计比BEH C18要贵些吧，配了三根C18 只有一根HILIC，呵呵。（纯属瞎猜的，毕竟C18为通用型的柱子，可能就多配了两根吧）

肝组织提取液组分太复杂，产生干扰很正常，楼主要辛苦开发方法了。

刚刚翻译了一篇反反相色谱与HILIC的对比文章。如果用HILIC很难分的话可以尝试一下这种反反相的方法。

谢谢先，呵呵

我做过使用阴离子色谱柱测定草胺磷的方法，不过是分析原料。

业单独做过正模式ESI-TOF的方法。

我感觉如果是动物组织，阴离子色谱柱的方法使用低紫外波数，肯定干扰比较严重，不适合。

但是如果使用反相色谱-MS模式，分离首先就是问题，因为草胺磷极性很强，这样色谱的分离功能丧失，单靠质谱的定性分辨，显然不够。

所以能否考虑使用离子交换模式呢？可以试试看！

能否将现有条件的液质图上传，共享一下？

谢谢大侠的指点，根据她查阅的一些相关方面的文献很多都用了衍生的方法，我现在建议她用衍生的方法（柱前衍生）。现在还没做，不知道结果怎么样。
由于现在手头上没有离子交换柱，所以离子交换的这个尝试暂时还行不通。（不过这个方法真的值得去尝试一下，谢谢啦）
关于谱图，工程师有变态的要求，说任何移动存储设备都不要接触控制该仪器的电脑，说怕有病毒，还补充一点说过了保修期怎么做都可以。直到现在电脑上连中文输入法都没装。

我前段时间也在做这个实验，却是拖尾比较严重，负电离离子化效率不高，没有试验过正电离。等以后时间了在做。