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  • lwt0883

    第11楼2011/04/12

    可能主要是用水定容这个，酸度跟标准不一样了，做下来就低了，我现在也在做这个，结果还没有出来，联系嘛，qq：99061417

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  • maozuqing814

    第12楼2011/04/14

    这就需要你慢慢的摸索整个消解的方法？看看哪种消解的方法最好？可以尝试电热板，微波等不同的方法，看看结果是不是一致？

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  • maozuqing814

    第13楼2011/04/14

    不知道你用的什么仪器？0.8多微克每升在你的线性范围之内吗？还是在你标线范围以下？

    rabbit09(rabbit09) 发表:标准物质含量是5.08微克每克，经稀释后，样液浓度应该是0.8多微克每升

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  • coffee8

    第14楼2011/04/14

    楼主曲线第一个点浓度是多少呀？

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  • coffee8

    第15楼2011/04/14

    我个人觉得问题还是出在样品处理上
    不知道楼主做的怎么样了？
    有什么新的进展？

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  • hiei

    第16楼2011/04/30

    应助达人

    含量有点低了，楼主第一个标点的浓度是多大？

    rabbit09(rabbit09) 发表:标准物质含量是5.08微克每克，经稀释后，样液浓度应该是0.8多微克每升

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  • hugongcc

    第17楼2011/05/09

    消化后为什么不加盐酸而要加硫酸呢？

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  • dhyzzzz

    第18楼2011/08/26

    最近我们也在做黄鱼的标物，到现在为止只能做到4.23mg/kg，怎么做都上不去了，不知道还哪一步没做好。湿法消解做总砷，关键的就是要完全消解，据文献报道，苯基砷必须温度达到250度才能分解。所以湿法消解一定要加高氯酸，而且消解温度最好300度，消解完全的现象就是：必须冒完高氯酸的白烟，溶液不再沸腾，溶液由黄色转为近无色，冒一会硫酸白烟，才能终止加热，消解完全。

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  • dhyzzzz

    第19楼2011/08/26

    不知道有没这方面的高手，指点一下迷津，为什么我们的值总是比标准值（5.08mg/kg，不确定度0.39mg/kg）低呢

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  • 马踏飞燕

    第20楼2011/09/01

    应助达人

    没有看清楚楼主的意思，既然有内标，那你就按照内标浓度参考参考，如果没有内标，做个加标回收看看啊，不知道楼主发帖的主要目的是什么！

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