一直冲甲醇，知道压力稳定，你再看看基线是否平稳。
刚开始换成纯甲醇，里面肯定有些平时没冲出来的杂质被冲洗出来的。而且换流动相过程，基线也需要稳定的过程的。

为什么不可以呢？超声流动相瓶盖要盖紧？是要密封？不可以密封，你得让拖出来的气体有空间滞留啊，其实盖子的意义不大。有杂质峰就是系统某部分脏了呗。

可以呀我们冲柱子就这么做

前面10.6MPA的压力应该是原来分析样品时用的流动相压力吧，后面6.5MPA的压力是用纯甲醇冲洗平衡后的压力，一般换流动相后基线会有波动的，平衡了应该基线会变平衡

1.分析柱平时要用有机试剂保存，比如甲醇。
2.色谱通道平时要充满有机试剂，比如甲醇，防止有气泡或长霉。
3.可以用甲醇，超声的话不要盖盖子，不超声也行。注意所用试剂不要有机械杂质。
4.新开平色谱纯甲醇长时间冲洗，不行换一根柱子，再不行检查灯能量，再不行问维修工程师。

流动相的选择，是根据被测样品的需要，仅用甲醇也是可能的。
基线有波动，压力有变化，在切换流动性小时，均是正常现象。
有峰出现，说明使用的柱子中有一些化合物在以前用的色谱条件下，没有被洗脱。

谢谢！

谢谢！

谢谢！

可以用纯的甲醇啊，我们做VA就是纯甲醇做流动相，流动相是单一有机组分基线很平稳的啊。