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  • zlzlp2009

    第11楼2011/04/10

    这个我如何去判断呢，难道选择一系列浓度的缓冲盐，一个个去尝试，看能不能分离的很好嘛？

    对于那个影响保留时间的说法，我昨天做实验，怎么发现有影响呢？有人告诉我这是为什么吗？

    有水有渝(xky0230699) 发表:我们使用缓冲盐的原则是达到分析要求的最低浓度，都不要用是最好的，对仪器和色谱柱的损害都小。

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  • zlzlp2009

    第12楼2011/04/10

    也不是啊，一般要分析酸性和碱性化合物的话，都要用上盐。用上盐之后，该如何配置呢。我之前没考虑，但买了新柱子好像用了几回，压力上了20Bar。就想到这个缓冲盐的浓度了。

    kreanu(kreanu) 发表:我们的HPLC里没有盐。。。
    当然，看应用了，蛋白分离里用盐比较多

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  • jkjungle

    第13楼2011/04/10

    从大量的标准来看，0.05M是最多的 什么0.05M的磷酸二氢钾啊这些

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  • aya5112

    第14楼2011/04/10

    相当高。。。。我用的是0.05的。。。前天用异丙醇冲的时候都发现冲出了盐结晶了。。

    hongyestn(hongyestn) 发表:哇塞，那我用0.2和2M的氯化钠缓冲液岂不是超高了吗？

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  • zlzlp2009

    第15楼2011/04/10

    那么夸张 你怎么看到的呢？一般不直接冲进废液瓶嘛？

    aya5112(aya5112) 发表:相当高。。。。我用的是0.05的。。。前天用异丙醇冲的时候都发现冲出了盐结晶了。。

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  • gzgaoling

    第16楼2011/04/12

    也来学习一下，谢谢啊

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  • zjpa

    第17楼2011/04/13

    0.2M的浓度确实过大，非常容易造成柱子堵塞，柱压升高，另外对仪器、柱子损伤也非常大。我现在用的是0.05M,缓冲盐的浓度常在在0.05—0.1M,多数人倾向于地缓冲液浓度（如0.005—0.025M）.使用缓冲盐柱子一定要仔细清洗。

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  • zlzlp2009

    第18楼2011/04/13

    这么低的浓度，能达到效果嘛

    zjpa(zjpa) 发表:0.2M的浓度确实过大，非常容易造成柱子堵塞，柱压升高，另外对仪器、柱子损伤也非常大。我现在用的是0.05M,缓冲盐的浓度常在在0.05—0.1M,多数人倾向于地缓冲液浓度（如0.005—0.025M）.使用缓冲盐柱子一定要仔细清洗。

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  • Sykren

    第19楼2011/04/13

    一般不要超过0.1M

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  • zjpa

    第20楼2011/04/14

    [div][/div]

    这么低的浓度，能达到效果嘛[
    可以的。

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