建议换个好点的乙腈再试一下，整体基线波动较大

貌似溶剂峰一般都是出在前面的吧

走几针平衡看看吧！

再走一针，看是否为上针残留，不是的话换流动相溶解看看。

你看到你图谱80多分钟出的峰了吗？浓度虽低但峰相对之下很高。
原因是你没走净一针就进下一针了，峰积到一起去了。

对了，再问一下，楼主是用梯度洗脱吗？

怎么说呢，这个问题是梯度的问题，你在发现问题之后，首先走一针空白，看里面有没有排除一下，
然后排除一下流动相水的问题，有人专门研究过这个问题，大部分是水的问题，然后看看乙腈
最后就是可能你的系统污染了！

好像是俩个峰没有分开，调流动相分开就好了

如果确实为梯度洗脱，楼主的问题和26楼的意见综合起来我可以肯定是样品残留造成的。解决的办法最好是从采样结束后再以初始条件的流动相配比走不低于20分钟的基线后看情况再采取其他解决措施。这样很可能在最短的时间里解决问题。毕竟，两个多小时才走一针，一个工作日还不能走四针，走针次数越多只能浪费越大。

203nm这是边缘吸收，在这种波长下工业乙腈的污染物都有紫外吸收，尤其楼主使用的还是梯度洗脱，出现鬼峰太正常了，不出才奇怪呢，建议楼主不进样，单走一次梯度空白看看，说不定55min也会出个一摸一样的馒头峰，这是走梯度实验必须做的空白对照。