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  • zbyang

    第21楼2006/01/17

    这个地方我没有注意呢，结果出来的峰型看起来都不是很好，而且除了空白以外，其它的峰型看起来都差不多

    snow996 发表:想到一个问题，你在“参数”里的“显示”里的“积分时间”设置了多少？如果积分时间太短，在出峰前就停止计数，那结果当然不准。我有一次也出现这样的问题，每个浓度读出来的数都差不多，后来咨询了一下仪器维护的工程师，他说把积分时间1s改大点（一般0~5s），我就改了4s，后来做做就可以了。
    不知道你那里是怎样设置的，可以试试看。不行再讨论讨论。

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  • zbyang

    第22楼2006/01/17

    我用氘灯扣除背景，峰型不是很好呢，除了空白以外，其它峰型看起来都差不多似的。

    zhangwuji 发表:如此读数当然无法测了。你用什么背景校正方式？峰形如何？我怀疑以上根本就不是铝的特征吸收信号。

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  • zbyang

    第23楼2006/01/17

    我用氘灯扣除背景，峰型不是很好呢，除了空白以外，其它峰型看起来都差不多似的。

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  • tiger

    第24楼2006/01/18

    岛津6800测铝没有问题!您的问题并不在灰化温度和原子化温度,这些您都是对的!曲线浓度也对.我建议您处理石墨管,即用Ta或Zr处理管子,然后再测铝就不会有问题.如果还有问题,请和我联系.我的邮箱是 niuyingdou_ewch@126.com

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  • jhcnal

    第25楼2006/01/18

    铝的基体残留很大，要求原子化温度也很高，我一般用2700度左右，要用热解石墨管或平台石磨管，而且由于使用高温，因此很容易坏，我现在一般都只能做两次标准曲线就不行了
    我的范围是0.01～0.2mg/L.

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  • moer

    第26楼2006/01/18

    怎么样啊？问题解决了吗？

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  • zbyang

    第27楼2006/01/18

    非常感谢各位的指点，我现在经过改动已经测定出了结果。而且出峰相当的好。我现在将条件列出，以供大家参考：波长：309.3nm；狭缝：0.5nm；点灯方式：D2背景；浓度单位：ppb；信号处理：峰面积；
    我设置的浓度范围是：0、20、40、60、80、100ppb.
    石墨炉升温程序：（1）干燥：120℃；30s；RAMP;（2）灰化：250℃，10s，RAMP；1100℃，20s；STEP；1400℃；5s；STEP（高灵敏度）；（3）原子化：2400℃，3s，STEP（高灵敏度）；（4）清除：2600℃，2s，STEP。氩气流量：1.0L/min。最后我得到的相关系数为0.9985。非常感谢各位！

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  • chjypljm

    第29楼2006/04/29

    我也经常遇到石墨炉标准曲线不理想的问题。学习学习还不错。谢谢大家。

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  • chjypljm

    第30楼2006/05/02

    请问：使用仪器内部默认的检测条件程序不行吗？真的要自己摸索改动吗？谢谢各位老师给予解答。

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