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  • 东风恶

    第11楼2011/04/28

    由于坐标格式统一的原因，基本信息都有了。
    另外我个人猜测，您以为那个是色谱峰吗？如果您认为是，那就麻烦大了。

    naruto1988(naruto1988) 发表:最后几张二维光谱图好难看哈哈

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  • 东风恶

    第12楼2011/04/28

    一般设置波长在紫外区，最好在190nm-370nm就可以了，低波长在210nm一下，有可能基线波动较大影响数据的准确。另外超出紫外区，有可能由于钨灯和氘灯共同的作用，引起峰纯度的不稳定。建议开氘灯就可以了。

    naruto1988(naruto1988) 发表:楼主你所设的检测波长是190-400么我记得我们设定的是200-500应该没多大差别吧

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  • 小卢

    第13楼2011/04/28

    破坏试验有时候也很麻烦，就是破力度不够，杂质出不来。。。

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  • naruto1988

    第14楼2011/04/28

    那是紫外吸收我所遇到的紫外图（DAD检测器）好像挺好看的

    东风恶(luoleqc) 发表:由于坐标格式统一的原因，基本信息都有了。
    另外我个人猜测，您以为那个是色谱峰吗？如果您认为是，那就麻烦大了。

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  • naruto1988

    第15楼2011/04/28

    我有看到关于一些化合物类型，吸收440以上（平时肉眼就可见），如果设定为400可能就有失偏颇。当然了，你这个肯定没问题，随便问问而已

    东风恶(luoleqc) 发表:一般设置波长在紫外区，最好在190nm-370nm就可以了，低波长在210nm一下，有可能基线波动较大影响数据的准确。另外超出紫外区，有可能由于钨灯和氘灯共同的作用，引起峰纯度的不稳定。建议开氘灯就可以了。

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  • naruto1988

    第16楼2011/04/28



    好像是要好看一些？当然这不同的化合物吸收不是为了比较美观不美观随便比较一下而已

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  • 东风恶

    第17楼2011/04/28

    学习了，感觉图很好！

    naruto1988(naruto1988) 发表:

    好像是要好看一些？当然这不同的化合物吸收不是为了比较美观不美观随便比较一下而已

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  • flyaway

    第18楼2011/04/29

    Waters的软件看起来就是舒服啊

    naruto1988(naruto1988) 发表:

    好像是要好看一些？当然这不同的化合物吸收不是为了比较美观不美观随便比较一下而已

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  • 快乐

    第19楼2011/04/29

    应助达人

    峰纯度检测一直都没有弄清楚，希望能介绍一下。

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  • phyto

    第20楼2011/04/29

    是不是跟化合物本身的吸收有关所以这图才好看一点啊？

    naruto1988(naruto1988) 发表:

    好像是要好看一些？当然这不同的化合物吸收不是为了比较美观不美观随便比较一下而已

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