感觉像是 柱温设置低了 样品分离不充分 不彻底才出现杂峰 和拖尾的，看楼主的信息是！ 不同的样品 应有不同的柱温才行的 试试程序升温 看看还出现这样嘛

一 过载 二 柱温低 三 柱污染

四 进样口温度低 五连接不好

毛细管柱的膜厚太厚也容易造成拖尾的。

靠，天美就那破技术，解决问题还不积极，像这样的仪器商生存下去也没啥意思。

我这两天做一个羧酸样品，也是峰型不好，今天检查了一下衬管有点脏，换了衬管就好了。