换进样垫试试，别忽略了进样针，有时进样针会漏气

谢谢您。柱子漂移还好，基线还好，偶尔 会有小毛刺。。

楼主问题现在解决没有，重复性不好，原因很多，如果解决了让大姐分享下经验啊。

我冒昧的问一句，你那个总计是什么意思啊？保留时间不同应该是物质不同吧？为什么要把峰面积还加和呢，应该分开比较吧？285595 40447
299422 40924
322949 45087
297154 40422
274740 37539
所以我感觉你下午的数据还可以的，把最大最小去掉取平均值。我之前是做降解的，也就是你测定是物质浓度你心中是有数的，那个数值是不可能的可以去掉。我个人意见！若有问题请您多指教！我以前用过气相色谱，也出现过重现性不好的问题。衬管也换过，那个玻璃棉要用配套的比较好，把玻璃棉换新的，量和位置一定适当，把衬管放丙酮里泡几小时好好清洗一下。我使用的是岛津仪器，那个说明书很有用，你该好好地看看你的说明书，常见的问题都有解决办法的，另外分流不分流，分流比的大小都要看你测定的物质的，我现在快毕业了，找的工作也不是这个行业了，只是出于对这个论坛的喜爱常来看看。也算是为了感谢那些曾经帮助过我的前辈们，把这个传统传下去。

谢谢您。。数据都是处理的软件自动生成的。。因为我每次进样量都是一样的。。所以看总量的话可以看出有没有大的偏差 。。就是这样的。。其他是没什么用的。。呵呵。。