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  • cannywh

    第11楼2006/01/20

    引用:
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    原文由 qiwenss 发表:1.check the solvent ,especilly check the millipore ,maybe the water have some problem .
    2.wash the column with acetonitril ,maybe some sample stay in your column .
    3.Sometimes when I use some HPLC ,the pressure is higher than average
    pressure maybe 10 bar ,I think it is not a problem .
    4.you can change the column to find there is problems in column or system .Sometimes ,there are some problem in inject needle or pump .
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    真是太好了 ,是仪器公司的维修工程师吧

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  • wym750306

    第12楼2006/01/20

    各位老师说的非常有道理,这对我们一帮小兄弟的确非常有帮助,谢谢了!

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  • pharma133

    第13楼2006/01/21

    分段排查后单纯是柱压髙应该是堵了,冲,不行就换吧。

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  • pharma133

    第14楼2006/01/21

    分段排查后单纯是柱压髙应该是堵了,冲,不行就换吧。

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  • rightnow

    第15楼2006/01/21

    请问会不会是脱气的问题?

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  • zweiq

    第16楼2006/01/21

    1.检查流动相重新过滤。
    2.检查柱子是否堵了。
    3.检查管路是否堵了。
    4.检查泵是否堵了。
    5.用甲醇冲。

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  • sxinghan

    第17楼2006/01/22

    哈,谢谢各位高手,问题已经解决了!

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  • lvzx801

    第18楼2006/01/22

    记着,柱压高,就是一个字,堵,看看有什么地方堵了

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  • bludger

    第20楼2006/02/18

    柱头污染能冲开吗?能的话用什么方法比较好一点?

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