1.换支新衬管试试？！换支新的自动进样针？！您的洗针溶液经常更换吗？
2.进样口的色谱柱头截下去一小段，或许柱残留，导致新样品中杂质难分离！
3.如果是溶剂带入的不明杂质，建议您彻底烧烧柱子（老化），设个程序升温烧柱子（老化），避免柱凝结！
4.这个梯形峰，感觉像杂质浓度很高啊！稀释下试试！
纯属个人经验之谈，但愿能帮到您！

用标样试试,看出峰正常不

楼主现在的升温程序是什么样的呀？

gjf_tz(gjf_tz) 发表:主峰前出了个梯形的峰！不知什么原因？原先的样品出峰正常，新来的样品出了个梯形的峰。当时以为有两个峰没分离开，或柱效不好！所以换新柱子（DB-1701),也没效果！搞不懂了！哪位老师指教下啊！谢谢了！下面的图是用了一根瓦里安柱子（50mx0.32mmx5um)峰型改善了很多。但还是没分开。没时间再搞了。

40℃5min再5℃/min260℃保持9min.仪器忙没时间优化了。

换衬管看看吧，也有可能是样品里的东西。