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  • ruan651209

    第11楼2011/05/11

    全新的5975N,估计萘0.X PPB的峰信背比高于20.

    不过,用了,性能很快会下降的。

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  • mxzhu0223

    第12楼2011/05/12

    柱子我换了一根新的还是依旧,离子源也清洗了,进样口该换的换了,该洗的洗了。

    疯子(3866625) 发表:尴尬,会不会你柱子,离子源等等脏,造成吸附呢?130ppb已经很高浓度了,人家管控也才0.2ppm。

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  • 七宝

    第13楼2011/05/12

    一般来说,新的色谱柱可以做到5ppb。

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  • jiangwibo

    第14楼2011/05/12

    新柱子是可以做的很低,而且峰也分的挺开的。建议楼主先做高浓度的,再做低浓度的,

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  • 原天

    第15楼2011/05/12

    应助达人

    难点在后面那几个。。。一般都把灵敏度最高的机子单做PAH

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  • 穆紫冰

    第16楼2011/05/17

    我也是用Varian的仪器做,是可以做的很好的,你仪器方法优化下

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  • pengzw_007

    第17楼2011/05/18

    全扫的峰好像很低哦,用SIM来看就会很直观的。你用SIM试试。

    mxzhu0223(mxzhu0223) 发表:升到280度,全扫还是不出峰。

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  • 6404795

    第18楼2011/06/01

    [quote]原文由 mxzhu0223(mxzhu0223) 发表:本人菜鸟,最近才开始接触GCMS检测多环芳烃的项目,做标样的时候,130ppb浓度的16种混标做全扫几乎看不出峰,做SIM的时候才勉强出峰,请问这正常吗?一般大家的机器做PAH的时候检测限大概是多少呢?谢谢![/

    lz是不是用的岛津的GCMS?

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  • unknown8888

    第19楼2011/06/02

    全扫浓度有点低,另外做全扫之前最好老化一下柱子,柱流失的峰会掩盖PAH的离子,造成无法检测。

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  • unknown8888

    第20楼2011/06/02

    [div][/div]

    晕,安捷伦和岛津的我都做过,出峰都很好。不会是牌子不同的问题,还是和仪器状态,方法设置有关。

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