你的曲线截距大了，估计是空白值高曲线做的不好，或者就是标准曲线的选择不对，样品浓度低 对应的标曲也要相应的减小。

这个问题经常性的，我一直想测试下电位的，但是没那条件，我就一大专，哪位有条件的可以测试整个过程中的电位变化。从我调试的经验分析一般来说重心标定就OK,你要弄更明白点写出来太多了。简单说3点，一电位突越电位，也就是溶液反应的情况，二：什么叫吸光度，好好分析下这句话。三：放大电路，你放的越大差距越大，分析数据更容易，有时候自己考虑下可能能得到更好的结果。

空白具体的数值是多少？
这个负值并不算高，也许是含量太低或者基质影响。