歪门邪道读鸟书
第11楼2011/05/19
硅不太好测的,Si 是难电离元素,本身灵敏度很低,又有干扰。 你把浓度配高一些试试,比如到几百ppb, 把28 29 质量数都选上,看哪个效果好。 原来帮别人测过一次果浆中的 Si, 稀释了几十倍,在稀释后的溶液浓度大概在0.4ppm左右。或者你用ICPOES测 也可以。
金水楼台先得月
第12楼2011/05/20
斜率低,应该反映出仪器对Si的灵敏度低,5PPb的强度多大?
第13楼2011/05/20
线形不好,你的标准系列也是按溶样方法做的吗?
第14楼2011/05/20
尝试加标回收的方法或者采用碱溶方法,
ltongying
第15楼2011/05/26
非常感谢!最近比较忙,也没有再继续试验,感觉很对不住各位热心肠的同行老师。下周抽空再试。
第16楼2011/05/26
这几天比较忙,也没有顾得来这里看看,看到几位热心肠老师的帖子,感觉很惭愧!在此一并表示真诚感谢!标准溶液是用购买的硅标准(100ppm)水溶液直接配制的,介质是2%硝酸,标准曲线的线性还是可以的,就是截距高,斜率太小。不知道该如何改善?
xiaojing728
第17楼2011/06/28
我用ICPOES测,可是配的几个浓度点测出来的强度居然一样,我们买的硅标准(500ppm),上面写介质是碳酸钠,我用水溶液和5%硝酸配的。不知道是标准样品没买对还是仪器出了故障?希望各位高手指点一下迷津。
mercia
第18楼2011/06/28
在CCT模式下做Si,效果比较好,可以做零点几个ppb的(水中)