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  • 戈壁明珠

    第21楼2011/05/28

    应助达人

    分离度不好在这八个组分中是存在的，要看色谱柱选型和分析条件的选择，一般选非极性柱子来做。

    lindersy(lindersy) 发表:我做的是六六六和滴滴涕，仪器是安捷伦6890N,HP-5色谱柱，重复多次保留时间稳定，就是相同浓度做出来的峰面积不同，分离的也不太好。上单标会出杂峰，上混标不出杂峰，不知道是怎么回事？

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  • sierver900

    第22楼2011/05/29

    与进样量有关吧

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  • yeluohammen

    第23楼2011/08/16

    用相同浓度的标准品上机，得到的色谱峰峰高和面积差别很大!
    这个有好几种情况：1.相同浓度是指同一个厂家的同一批产品，还是不同厂家的产品。这两种情况得出的色谱峰的峰面积肯定有差别。2.即使是同一个样品瓶的标液，先后两次进样都有差异，如有机磷的敌敌畏，甲胺磷，氧化乐果标液。产生这种原因个人觉得与仪器状况有关，如氢气空气的实际比例。

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  • wule

    第24楼2011/08/19

    1、这八种物质在ECD上相应不同，所以出峰大小不同，这是正常的。只要你进几次样的同一物质大概相同就行了；
    2、进单标出杂峰是什么位置啊，是不是前样品的残留啊。如果单标是你自己配的，那也可能是你溶剂造成的。
    3、出峰顺序的问题是色谱柱决定的，你的柱子是不是跟国标一样啊，要不行就问一下柱子的生产厂家。还有，会不会是你自己配样给弄混了啊。

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  • pj721911

    第25楼2011/09/01

    設定條件一定的話
    就是儀器設定跑掉

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  • juegen

    第26楼2011/09/05

    分离度不好，很难确认峰面积，是否有漏气的地方，再就是进样的准确性

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