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  • 皮皮鱼

    第11楼2011/05/24

    ppm的。。。。这4个峰我还是想不明白都是什么。
    在我看来，后面两个峰应该是前面样品的二次进样。但你的色谱为什么出现二次进样呢？手法问题？
    你载气是什么？用什么进样方式？

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  • caoyured

    第12楼2011/05/25

    氧气氩气肯定是分不开的，你的柱效应该是有问题

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  • maozai

    第13楼2011/05/31

    1降低柱温箱到 40度 2 减小载气流速

    kelopatra(kelopatra) 发表:本人是色谱小白，特向各位前辈求助
    用的是13x的分析柱，是刚刚用280度老化过的新柱子。分析的气体成分是Ar、CO、N2、O2，能看出四个峰但是有重叠，请问怎么处理啊。柱箱温度70、进样器130、检测器180，热丝200

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  • maozai

    第14楼2011/05/31

    氧和氩气能分开吗？3进样口温度设50度

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  • 独钓寒江雪

    第15楼2011/06/01

    氦载气氢气这么低肯定出不来，
    估计第一个大峰是氩气+氧气
    第二个是氮气
    第三个估计是甲烷（楼主跟厂家确认下是否多加入了甲烷）
    第四个估计是一氧化碳
    氦载桥流目前可以，检测器降到70~80即可，你这种气体无需高温

    kelopatra(kelopatra) 发表:多谢前辈了，不过这个真的是我自己分析出来的图谱，检测的样本是标准气，成分为CO 50ppm、H2 50ppm、O2 50ppm、N2 50ppm、其余是氩气。怎么去掉死体积啊？多谢多谢！

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  • 独钓寒江雪

    第16楼2011/06/01

    其实楼主50ppm的浓度比较高了
    载气用氩气就可以了
    氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳都能出峰
    桥流降到80~

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