+关注 私聊

  • baizhengwei

    第11楼2011/06/01

    从你老板的图上看，原料中可能含有烯烃，氧化后烯烃峰消失。
    你的原料中看起来没有烯烃，氧化后自然没有变化。
    再者，你的基线太高，从40开始扫就可以了

0
    +关注 私聊

  • 250159251

    第12楼2011/06/03

    现在油品的组分变化还是比较大的，而且加工深度，原油组分的差异的，影响都有的，前几天看到一篇文献，好像给你的问题比较接近，建议你查一下

0
    +关注 私聊

  • lzxl910

    第13楼2011/06/04

    因为是实验室公用的仪器，所以我不能按你说的去做啊，但是别人做单种物质检测的时候没看出什么问题来

    vargas1983(vargas1983) 发表:石油中的烷烃应该是一大簇峰才是啊！你的怎么是这样的呢？看起来好像都是柱流失中的硅氧烷。 你先把接GC的色谱柱截20cm左右，更换进样衬管和隔垫，看看效果会不会好点。

0
    +关注 私聊

  • lzxl910

    第14楼2011/06/04

    我找了好多文献了，刚又找了下，没发现你说的这个论文啊，能给我传一下吗，我Q号给你短消息了

    250159251(250159251) 发表:现在油品的组分变化还是比较大的，而且加工深度，原油组分的差异的，影响都有的，前几天看到一篇文献，好像给你的问题比较接近，建议你查一下

0
    +关注 私聊

  • applestyle

    第15楼2015/09/23

    看了你回复好多帖子，都是截取色谱柱前段，应该先分析原因在考虑下一步吧

    七宝(vargas1983) 发表:石油中的烷烃应该是一大簇峰才是啊！你的怎么是这样的呢？看起来好像都是柱流失中的硅氧烷。 你先把接GC的色谱柱截20cm左右，更换进样衬管和隔垫，看看效果会不会好点。

0