国标食品中好没有用石墨炉测砷，但也可以试着做啊，只要验证了方法可行（做方法验证），就可以做。我之前做过了一下，因为没加基体改机剂（查到文献中只看到加Ni，但因为我们要测Ni，所以就没加基体改机剂了），做起来的效果不理想，在灰化阶段就损失了，线性做不好。

用加10ppm Pd作基改，将灰化温度提到到600度试试。

Pd也是我们常测的元素。后来用原子荧光做了As。

做砷我们用的是硝酸镍和抗坏血酸，灰化温度是1400度，原子化温度2600度。做下来觉得使用这两种混合基改剂，灰化温度太高了。

现在氢化物法都没国标，都成原子荧光了，我曾经用石墨炉做的，没出现倒峰，但是灵敏度太低，加入硝酸镍基改后，还是无法满足PPB级别的检测。不过有文献上写过用石墨炉测砷，好像还是个英文文献，但是忘了在哪儿了，不过效果也不会太好。

LZ用的是PE公司的AA系列吧？
我们实验室也有一台PE AA800。
从使用过程中，与原子荧光做比较，两者结果基本一致，
并且优于原子荧光；前处理方面简单省时。
特别是在背景的扣除方面，PE的原吸还是有其独道之处的
（声明：不是做广告，看的是效果）。

建议楼主在如下方面改进一下：
1.灰化温度，原子化温度，还是要摸索一下；或者参考一下仪器公司给出的最佳测定条件；
2.建议做砷一定要用改进剂，否则样品很难做好的（特别是对基体较复杂的样品）；一般仪器公司也会给您推荐的改进剂.
3.对于特别复杂的样品，比如说色素添加剂类样品，最好还是选择原子荧光。

中国的国家标准的制定，永远跟不上仪器的发展

怎么前处理，加什么集体改进剂，推荐下，灰化，原子化温度。

我现在也是用的石墨炉做砷，是饮用水中的
PE的A600,改进剂就用仪器推荐的Pd,硝酸镁
灰化和原子化温度先用仪器推荐值，再左右调整
得到好看的峰型和最大的峰面积