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  • 天天洗碗

    第11楼2011/06/09

    我用的也是恒温120即可，用程升反而峰形不好，基线漂的厉害

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  • 天天洗碗

    第12楼2011/06/09

    进样口和检测器的温度设置的是不是有点低了？会不会有残留影响下一针？

    傻二哥(shangxuebo) 发表:出两个峰，冰浴衍生较好的话，主峰较大，代谢峰很小，衍生越好主峰越大，代谢峰越小！所以代谢峰大应该是衍生不好！
    如果排除进样口和柱子污染的话，另外两个峰为上一针的残留峰，你可以尝试保留时间长些再进下一针！
    我觉得做甜蜜素不需要用程序升温啊，无论是-1还是-5都可以恒温
    进样口：150
    柱温：恒温80
    检测器：150
    流速：1.0

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  • fuyutechnol

    第13楼2011/06/10

    正常的，要注意控制衍生温度，减少衍生副产物，以主要的大峰进行定量就可以。

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  • xmqhp

    第14楼2011/06/10

    我认为是处理样品\衍生化出了问题。

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  • czcdclihua

    第15楼2011/06/10

    可以换一颗极性柱试试

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  • 我有翅膀

    第16楼2011/06/11

    甜蜜素衍生好的样品放置时间延长后，主峰副峰的比值会产生变化，所以如果单纯用一个峰做标准曲线，线性可能会不好，样品定量也不准确。建议两个峰 进行定量。

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  • ccczb

    第17楼2011/06/13

    正常肯定是2个峰,看LZ以前的谱图也是4个峰啊!只不过大小不一样.我感觉应该是你的衍生化出现的问题吧!仔细查下样品的处理过程吧!

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  • 明

    第18楼2011/06/13

    我以前是怎么做都是两个峰的啊

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  • 伍

    第19楼2015/01/12

    我也做出过4个峰，但只有中间两个较大。另2个很小。
    仪器的工程师说四个都计。
    但我认为，只计中间两个大的即可，另2个很小，可忽略。

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