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  • yyqhyn

    第23楼2011/06/17

    最好能把分析时的参数及谱图发上来

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  • evenkiss

    第24楼2011/06/20

    升温程序里原子化温度不够就会导致峰分叉

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  • scybx

    第25楼2011/06/23

    应该是原子化或灰化温度不合适。调一下这两个应该没什么问题！

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  • cwk_12

    第26楼2011/07/23

    能说的在具体点么？

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  • 剑侠

    第28楼2011/07/24

    灰化温度不合适吧？

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  • zhaojun1991

    第29楼2011/08/24

    建议用火焰测！比较稳定！

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  • important068

    第30楼2011/08/31

    好像我也碰到过这样的问题，出现叉峰的话吸光值比试测定的时候不出现叉峰的吸光值低一半左右。遇到这样的情况蛮郁闷的。而且也说不好是石墨管的问题还是样品的问题。因为一起处理不同批次的四五个样品，到最后一两个样品才会出现叉峰，但是石墨管下次做样的时候用用还是正常的。

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  • tianlan205

    第31楼2011/12/01

    出现双峰，是否是因为样本浓度太高的原因！

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  • xiaozhi118

    第32楼2012/01/12

    我最近也遇到这样的问题了，测标准曲线的时候都是好的，当测水样时背底就会出现双峰，加入基体改进剂磷酸二氰胺，会使峰行变得更离谱，改天我把图谱上传一下，大家帮我分析一下

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