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  • 儒雅凤

    第11楼2011/07/01

    有记录，也有定期检查。这是质量控制程序"标准溶液和溶液管理制度“中规定要执行的。这些溶液也需要专人管理。
    随用随配制的溶液，用完后会及时处理，所以只有记录。

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  • 流浪撒哈拉

    第12楼2011/07/07

    每天都有人检查和记录

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  • 深海的海豚

    第13楼2011/07/14

    我们没有溶液检查记录，这个记录在哪里有要求？多一个检查记录的确不错，就是想知道这个检查记录是抽查还是怎么个查法儿？或者是对现存试剂架上的未到期溶液外观进行检查，然后记录？

    影子(hyheying) 发表:我们实验中所有用到的溶液，包括滴定液、缓冲液、一般溶液等都会有配制记录，有些溶液是临用新配的，但是有大部分溶液都是有一定的有效期的，那么在存放的过程中，你会定期检查吗？检查哪些内容呢？检查后有记录没有？

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  • 影子

    第14楼2011/07/14

    2010版GMP 第二百二十三条
    　　（八）应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查；

    我们一般检查溶液外观（有没有变色）、有没有沉淀、悬浮物，是否在有效期内等，当然是总体来看，并不是一瓶一瓶的记录的

    深海的海豚(lqqer) 发表:我们没有溶液检查记录，这个记录在哪里有要求？多一个检查记录的确不错，就是想知道这个检查记录是抽查还是怎么个查法儿？或者是对现存试剂架上的未到期溶液外观进行检查，然后记录？

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  • 深海的海豚

    第15楼2011/07/15

    这一条在听培训的时候感觉讲的就不是很仔细。记得当时国家局老师说的是对你用到的关键试剂、培养基进行检查，这里的检查指的是检验，你说的也是更细化的一个方面吧，但是如果进行了检查，不记录你检查了什么，会不会有点流于形式的感觉？

    影子(hyheying) 发表:2010版GMP 第二百二十三条
    　　（八）应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查；

    我们一般检查溶液外观（有没有变色）、有没有沉淀、悬浮物，是否在有效期内等，当然是总体来看，并不是一瓶一瓶的记录的

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  • 去年冬天

    第16楼2011/07/16

    应该只有一些危险溶液才做使用记录吧

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  • 蓝人

    第17楼2011/07/16

    应助达人

    配制的时候有，平常就不记录了！一般检查前一两个兴起会重新配制或标定

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