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  • Jehovah

    第11楼2011/06/17

    你的样品是用什么定容的？用你的流动性初始条件比例去定容你的样品试试。

    liujiejienjut(liujiejienjut) 发表:各位大侠：
    本人新手，刚做盐酸克伦特罗时，MRM色谱峰出现分叉现象（见附件），请问是何原因？

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  • liujiejienjut

    第12楼2011/06/28

    问题解决了：
    1. 标准品用初始流动相定容。
    2. 将流动相甲醇增加的速度适当加快。
    问题就解决了。。。。。。

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  • liujiejienjut

    第13楼2011/06/28

    liujiejienjut(liujiejienjut) 发表:各位大侠：
    本人新手，刚做盐酸克伦特罗时，MRM色谱峰出现分叉现象（见附件），请问是何原因？

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  • liujiejienjut

    第14楼2011/06/28

    问题解决了：
    1. 标准品用初始流动相定容。
    2. 将流动相甲醇增加的速度适当加快。
    问题就解决了。。。。。。

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  • 胜邪

    第15楼2011/07/04

    如果你是这样解决这个问题的，那么还有些问题没有考虑周全。
    你的思路是在化合物出峰时间段，把有机相上升梯度变陡，使化合物出峰时间稍微提前，并且峰形变的尖锐。但是，前面峰分叉，现在可能把两个东西挤到一个峰里面拉。

    liujiejienjut(liujiejienjut) 发表:问题解决了：
    1. 标准品用初始流动相定容。
    2. 将流动相甲醇增加的速度适当加快。
    问题就解决了。。。。。。

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  • nuts163

    第16楼2011/08/07

    遇到同样问题，持续关注。

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  • pazuzu

    第17楼2011/08/08

    应该只是采取第一点就可以解决问题吧，改了两个条件，你还是不知道究竟哪个是主要影响因素。

    liujiejienjut(liujiejienjut) 发表:谢谢各位的帮助。。。。。。
    色谱柱：CNW Athena C18-WP，150mm*2.1mm，5um
    流动相：A：0.1﹪甲酸的甲醇；B：0.1﹪甲酸的水；流速0.2mL/min;柱温30度
    0-5min 5﹪A————60﹪A
    5-8min 60﹪A————90﹪A
    色谱柱柱前柱后都是Peek管，另外在克伦特罗前面还有一个沙丁胺醇的峰，它是正常的。

    我今天改变条件再试试看，随时报告进度，谢谢

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  • maii

    第18楼2011/08/09

    应助达人

    是不是样品的浓度有点大，我原来也遇到过这样的问题，把样品稀释了下，就好了。

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