建议检测一下你的酸空白 水空白的铅含量。水要用一级水。
对1.0%的硝酸，超过0.010吸收都是不合格的，肯定会对痕量测定结果造成影响

建议：使用钠玻璃容量瓶、移液管（颜色偏黄，偏青蓝的是铅玻璃），使用前用1+9硝酸浸泡48小时，使用同一瓶酸，水。使用非线性过零点作标线。每10个样品做一次零点校正。使用Pb基体改进剂（5%）等等

我用AA火焰法测铅，燃气流速调到低档就好了，和别的机构比对，结果OK。

火焰法原子吸收测PB效果并不好，个人觉得用ICP、原子荧光或者石墨炉原子吸收会得到更好的效果

支持楼主,辛苦了




EPA3050B属于非完全消解吗？怎么我有资料上说是完全消解呢？请问哪位高手指点下是怎么回事？

3050B应该是完全消解的，只是消解后还可能有残渣。这个残渣不影响金属分析。

用283的吧，稳定多了。干扰少点。。3050B消解玩就可以了，按标准做

基体是什么?试试基体匹配吧

火焰法原子吸收测PB效果并不好，个人觉得用ICP、原子荧光或者石墨炉原子吸收会得到更好的效果
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是吧？是吗？我觉得恰恰相反

差这么远，最有可能的是由下面原因造成的：
1、标准溶液配制有问题，请检查一下标准溶液；
2、对比分析一下你的分析方法和测试机构的分析方法是否一致。
3、试剂和容器是否严重污染。

可以通过测国家标准物质来判断是否偏高或偏低。

但不管是背景干扰或谱线干扰，正常都应该是导致结果偏高的，所以用背景干扰或谱线干扰来解释结果偏低好像不太合理。

结果偏低或出现负值有可能是基体效应、火焰致冷效应和电离物质干扰所致。