我们采用微波消解，取0.5g样品加硝酸放置过夜，但样品消化后有蜡质浮在液面，5个平行样比较好，结果铅在30~35之间，砷3.0~3.5之间。

我们用火焰只做铅，砷是另外一个老师做的

那你的铅平行样是偏向30的多呢还是偏向35的多啊？

不要交流结果 交流过程就很好
我是这样做的,取0.200g样品 3+1+1mL 硝酸+过氧化氢+氢氟酸 ，微波消解，消解后状态有浑浊但可以摇匀，不影响石墨炉测定，水定容到50mL，上机前，分别稀释4倍直接稀释到一次性样品瓶中（避免污染，石墨炉使用是最怕最后稀释至线性范围内时的污染），加样枪经过校准；标准曲线0-50ppb，手动稀释的，进样20uL相关系数0.9992，空白水平1.1-1.8ppb平行还不错，测定值30-31.5ppb左右（扣过平均空白），标准峰型和样品峰型基本相近，感觉结果比较可靠，要交流的可以加qq：33128834

0.25g+8ml硝酸+2ml双氧水预消化过夜，微波消解，赶酸到1ml以下，水定容到20ml，离心取上清液测定，消化液有油膜和白色沉淀，

CNAST0580化妆品 干法消化 砷3.25 铅31.14ppm 希望交流

可以砷、铅的消解一起做的吗？还是一定要分开做？

消解的时候我称取的样品是1g，湿式消解，加了大量的硝酸都没有消解完全，一直有黄烟，请问有这样情况的么？

湿法消解，最后有挂壁不溶物，砷3.4

我湿法消解 砷只有2.4啊？