嘿嘿，浓度是高还是低，再进一个高浓度点，看看与之前的浓度比较，有什么差别之处，不就清楚了～

第一张图谱与第三张都是溶剂峰吗？
第二张图谱明显是溶剂峰与标准品峰末分离～
建议调整流动相～
水相PH2.5？
酸度过大是否会造成标准品降解？
而且对柱子的损害也是有的～

我觉得应该是对照和溶剂峰混在仪器了，这个问题可以这么排除：进一针溶剂、降低下有机相的比例，把这两张图谱和之前的进行比较

波长跟流动相正确么？

目标峰与溶剂峰重叠，
建议改变色谱条件，
特别是降低有机相比例。