是的啊。我也是这么像的啊。高手人呢。呵呵。12V开关电源

因为不同物质的溶剂化体积不同，保留时间就不同，看你这个峰，这几个物质又没分开，第一个好像有分开一个，各个组分的含量和分布又不同，所以造成这种分布很宽的峰形是正常的。不过你要求平均分子量那就不管什么峰形直接按一个来积分。本身不同物质求平均分子量就有问题。

那我要是求单个的分子量呢？那岂不是就没有办法算了？怎么样才能分开这几个峰呢？有什么办法吗？

这首先要把各个物质分开，通常情况下是增加柱长，但是你这个交叠的比较厉害。。。柱效是多少？

柱效我不会算啊 这个怎么算的？二头

一般工作站里都有直接计算的，你好好找找。

柱效（理论塔板数）等于保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.54。

你找一个完全渗透的小分子做样，用这个的峰来算。

恩 好的十分感谢你 等我做了 就告诉你结果

这可能与仪器没有关系。考虑一下你的样品，也许是样品溶解不够充分，也许本身你样品的分子量分布就是这种情况。

应助达人

你这样的图，别人怎么说呢？横坐标是什么？不像保留时间呀。第二图，如果真是GPC的色谱图，那说明是有两种或以上的物质，而且没有分开。建议选择多增加一根柱子或选择一条分析能更细的柱子，根据你的标样比较这个物质的分子量来选择柱子。你的这样品好像也有极性，建议使用点缓冲盐试试，看是否有改善。或者选择其他的溶剂流动相。
agilent可以处理，选择手动就行了，问题是你这样的图没多大意义。

如果是GPC的图,那高分子量端的分离度有点不够,可以考虑再加根柱子,或者换一根